商务部，海关总署，国家药品监督管理局，发布公告，要求：自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国（地区）的质量标准要求。海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。

 

新政策下报关需要至少有如下资料才可出口：医疗器械产品注册证书，产品的合格证书，生产厂家的营业执照，产品检测证书，产品外包装图片，书面或电子声明。 

 

▼医疗器械产品注册证书

 

▼产品的合格证书

 

▼营业执照

 

▼产品检测证书

 

▼产品外包装图片

 

▼书面或电子声明

 

▼今天起报关企业国求货主提供以下资料才可出口

 

▼国家药监局新型冠状病毒检测试剂注册信息（共23家）

 

 

 

▼国家及省级药监部门国产呼吸机注册信息（共62家，随机截取35家）

 

 

 

▼省级药监部门医用防护服注册信息（共301家，随机截取35家）

 

 

▼省级药监部门医用防护口罩注册信息（共150家，随机截取30家）

 

 

 

▼省级药监部门医用外科口罩注册信息（共523家，随机截取35家）

 

 

▼省级药监部门红外体温计（含耳温计、额温枪）注册信息（共236家，随机截取35家）

 

 

注：因医疗器械产品注册证书数据过于庞大，文章内无法全部展示，小编只截取了一部分展示。

 

货物资质不全会被认定为假冒伪劣以及三无产品。货代外贸出口前一定要确认好资质！